Las etapas extra analíticas en la calidad de las pruebas de laboratorio
Gestión de las fases pre y post analítica de los procesos totales de pruebas. Hawkins R. Ann Lab Med. 2012;32(1):5-16
Resumen
Por muchos años, el foco del laboratorio clínico en la calidad analítica ha resultado en una proporción de error de 4-5 sigma, que supera a la mayoría de las áreas en la asistencia sanitaria. Sin embargo, las apreciaciones más grandes de la prevalencia de errores en las fases pre y post analíticas y su potencial en el daño del paciente ha llevado incrementar los requerimientos por parte de los laboratorios para tomar mayor responsabilidad en las actividades fuera de su control inmediato. Los organismos de acreditaciones tales como la Joint Commission International (JCI) y el College of American Pathologists (CAP) ahora requieren procedimientos claros y efectivos para la identificación del paciente/muestra y para la comunicación de los resultados críticos. Hay una variedad de recursos en línea para ayudar en el manejo de la fase extra analítica y la publicación reciente de indicadores de calidad y los niveles de rendimiento propuestos por el grupo de trabajo en errores de laboratorios y seguridad del paciente de la International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) proporciona datos particularmente útiles de evaluaciones comparativas. El manejo de la fase extra laboratorial del ciclo total de pruebas es el próximo desafío en la medicina laboratorial. Basándose en su experiencia actual de gestión de calidad, en su formación científica cuantitativa y su familiaridad con la tecnología de la información, los expertos del laboratorio clínico están muy adaptados para representar un papel más importante en la reducción de errores y en el mejoramiento de la seguridad del paciente fuera de los límites del laboratorio.
Bibliografía
En inglés
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En español
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