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En la provincia un organismo controlará los ensayos clínicos
Estará integrado por el Ministerio de Salud bonaerense, la CIC y la Universidad de La Plata.

Se cumple así con una norma de la década pasada que jamás se reglamentó.
Para que un medicamento obtenga permiso para salir al mercado, son necesarios estudios en seres humanos que demuestren que tiene más ventajas que un placebo, comparando las reacciones en varias personas.
Estos costosos análisis deben ser controlados por el Estado. Sin embargo, a nivel nacional no hay normativas que apunten a regular las investigaciones con medicamentos o nuevos procedimientos de diagnóstico y tratamiento en seres humanos dentro de los sanitarios públicos y privados.
En la provincia de Buenos Aires existe una ley - aprobada en la década del `90- pero nunca se crearon los organismos para ejercer un control exhaustivo en los ensayos clínicos que, si bien en buena parte de los casos son indispensables para lograr avances científicos, deben ser realizados con estrictos controles a fin de no poner en riesgo la salud de las personas.
El ministerio de Salud, conducido por Claudio Zin, acaba de reglamentar la ley provincial 11.044, a través de la cual entre este mes y el próximo se creará la Comisión Conjunta de Investigaciones en Salud (CCIS). Estará conformada por un coordinador, cuatro representantes del ministerio de Salud Provincial, dos de la Comisión de Investigaciones
Científicas de la provincia y uno de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP).
"A esta comisión deberán enviarse todos los proyectos de investigación en seres humanos que pretendan efectuarse en la provincia y ese organismo
se ocupará de definir la idoneidad y capacidad de los investigadores para llevar adelante un proyecto o ensayo de investigación", comentó
Zin y agregó que con la reglamentación de esta normativa única en el país, el Estado pone en vigencia el control de todos los ensayos clínicos.


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