PREMIO BIENAL FABA 2008
Otorgado por FABA al investigador joven cuya trayectoria constituya un aporte destacado en el campo de la Bioquímica Clínica.
Bases y condiciones
1. El aspirante debe ser ciudadano argentino y no tener más de cuarenta (40) años al 30 de junio de 2008.
2. Para optar al Premio, deberá ser egresado de universidades argentinas, con título legalmente habilitado para el ejercicio de los análisis clínicos en el ámbito de la Provincia de Buenos Aires.
3. Deberá presentar: a) seis (6) ejemplares de una revisión inédita del tema de su especialización, en la que se incluyan sus investigaciones publicadas y no publicadas, redactada según las normas de publicación de la revista Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana; b) una nota de presentación donde conste la fecha de nacimiento; c) curriculum vitae; d) nombre de dos profesionales de relevancia que den al jurado referencias sobre la originalidad de los trabajos y condiciones del postulante.
4. El trabajo deberá ser presentado antes del 30 de julio de 2008.
5. El jurado estará integrado por el Presidente de la Federación Bioquímica y los representantes designados por la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires, de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires y del Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia de la Universidad Nacional del Sur.
6. El jurado se expedirá dentro de los noventa (90) días y el premio se otorgará en el mes de diciembre de 2008, mes en que se celebra la fundación de la Federación Bioquímica.
7. Las resoluciones del jurado serán válidas por simple mayoría de sus miembros y el veredicto será inapelable. Las consideraciones de cada jurado quedarán asentadas en un acta labrada a tal efecto.
8. No podrán optar a este premio los miembros del jurado.
9. El jurado podrá declarar desierto el premio si ninguno de los candidatos reuniera las condiciones exigidas.
10. El premio a otorgarse será un diploma y el importe de diez mil pesos ($10.000), que se distribuirán de la siguiente manera: a) seis mil pesos ($6000) para el profesional que resulte favorecido y b) cuatro mil pesos ($4000) con destino a la entidad donde el mismo desarrolla sus investigaciones y trabajos.
11. La revisión del postulante seleccionado se publicará en la revista Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana.
12. Por el solo hecho de la presentación del trabajo, los postulantes se comprometen a aceptar en todo las bases y condiciones establecidas en este reglamento.
NOTA: A los fines del Premio Bienal FABA, se considera que una revisión no es un trabajo de investigación original, sino un trabajo de síntesis en el que se reúnen, analizan y discuten informaciones ya publicadas. El autor debe tener en cuenta todos los trabajos publicados que han hecho avanzar el tema e incluir sus propias investigaciones publicadas o no publicadas.
Informes y recepcion de trabajos
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires. Servicio de Apoyo Científico Técnico al Profesional (SACT). Calle 6 nº 1344-4º piso, B1900TFM La Plata. Teléfono (0221) 483-8821 y 482-2797 interno 234. Fax (0221) 483-8821 interno 1. E-mail: bibliote@fbpba.org.ar Web: www.fbpba.org.
Síndrome metabólico
Resumen científico
Qiao Q, Gao W, Zhang L, Nyamdorj R, Tuomilehto J. Metabolic syndrome and cardiovascular disease. Ann Clin Biochem 2007; 44(3):232-63.
La agrupación (clustering) de factores de riesgo cardiovasculares, metabólicos y fisiopatológicos, fueron reconocidos desde hace tiempo, pero fue Reaven quien popularizó el síndrome en la Conferencia de Banting de 1988. Desde 1999, diversos organismos nacionales e internacionales han propuesto sus propias definiciones para el síndrome metabólico (SM). La prevalencia del SM varía de acuerdo con la definición, etnicidad y sexo. Está por debajo del 20% en chinos y coreanos, pero sobrepasa el 50% entre los maoríes y los habitantes de las islas del Pacífico y Nueva Zelanda. Las personas con SM tienen un riesgo cardiovascular 50-60% más alto que las personas que no lo tienen. Sin embargo, el riesgo cardiovascular absoluto del SM no es necesariamente más alto que aquél de sus componentes individuales. La patogénesis que subyace en esta agrupación de factores de riesgo cardiovasculares aún no está clara. Se han sugerido la disposición genética, obesidad, resistencia a la insulina e inflamación como factores involucrados. Dado que el SM es multifactorial en su origen, las estrategias para reducir el riesgo cardiovascular en individuos con SM implica el tratamiento de riesgos múltiples. Los cambios en el estilo de vida son un tratamiento efectivo de primera línea; las intervenciones farmacológicas para la hipertensión, diabetes y dislipidemia están de acuerdo con las pautas establecidas por organismos especializados. Las terapias farmacológicas y quirúrgicas para la obesidad son efectivas en ciertos pacientes. En este artículo se discuten las definiciones, prevalencia, patogénesis y tratamiento del SM, en relación con el riesgo cardiovascular.
Bibliografía
En inglés
1- Day C. Metabolic syndrome, or What you will: definitions and epidemiology. Diab Vasc Dis Res. 2007 Mar;4(1):32-8.
2- Haffner SM. Relationship of metabolic risk factors and development of cardiovascular disease and diabetes. Obesity (Silver Spring). 2006;14 Suppl 3:121S-127S.
3- Lorenzo C, Williams K, Hunt KJ, Haffner SM. The National Cholesterol Education Program: Adult Treatment Panel III, International Diabetes Federation, and World Health Organization definitions of the metabolic syndrome as predictors of incident cardiovascular disease and diabetes. Diabetes Care. 2007;30(1):8-13.
4- Meigs JB, Wilson PW, Fox CS, Vasan RS, Nathan DM, Sullivan LM, D'Agostino RB. Body mass index, metabolic syndrome, and risk of type 2 diabetes or cardiovascular disease. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(8):2906-12.
5- Qiao Q, Gao W, Zhang L, Nyamdorj R, Tuomilehto J. Metabolic syndrome and cardiovascular disease. Ann Clin Biochem 2007; 44(3):232-63.
6- Samaras K, Wand H, Law M, Emery S, Cooper D, Carr A. Prevalence of metabolic syndrome in HIV-infected patients receiving highly active antiretroviral therapy using International Diabetes Foundation and Adult Treatment Panel III criteria: associations with insulin resistance, disturbed body fat compartmentalization, elevated C-reactive protein, and hypoadiponectinemia. Diabetes Care. 2007;30(1):113-9.
En español y portugués
7- Araya V, Valera JM, Contreras J et al. Alteraciones de la tolerancia a la glucosa y frecuencia de síndrome metabólico en pacientes con enfermedad por hígado graso no alcohólico. Rev. Méd. Chile 2006; 134(9):1092-8.
8- Picon PX, Zanatta CM, Gerchman F, Zelmanovitz T, Gross JL, Canani LH. Análise dos criterios de definição da síndrome metabólica em pacientes com diabetes melito tipo 2. Arq Bras Endocrinol Metabol 2006;50(2)264-70.
9- Tapia Ceballos L. Síndrome metabólico en la infancia. An Pediatr (Barc) 2007;66(2): 159-66.
Su opinión nos interesa
Le agradeceremos que nos haga llegar sus comentarios y sugerencias respecto a esta sección del Servicio de Apoyo Científico Técnico al Profesional. Puede hacerlo al correo electrónico bibliote@fbpba.org.ar
Consulte nuestros servicios
• Asesoría profesional en metodología de la investigación
• Biblioteca
• Taller documental (manuscritos, posters y resúmenes, CV, presentaciones orales)
• Capacitación en estos temas
NOTA
Para solicitar estos artículos o la solución de Agudice su ingenio, por favor comuníquese con el SACT a: mail: bibliote@fbpba.org.ar
|
|
